FDA odobrila prvi RAS inhibitor za rak pankreasa: daraxonrasib udvostručio preživljavanje

Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je 26. avgusta daraxonrasib, lijek kompanije Revolution Medicines, za odrasle sa metastatskim adenokarcinomom pankreasa koji su već primili najmanje jednu terapiju. Lijek se prodaje pod imenom Rasonque.
U studiji RASolute 302 sa 500 pacijenata medijana ukupnog preživljavanja bila je 13,2 mjeseca, naspram 6,7 mjeseci na hemioterapiji, što je 60 odsto manji rizik od smrti. Vrijeme bez napredovanja bolesti produženo je sa 3,6 na 7,2 mjeseca, a tumor se smanjio kod 30 odsto pacijenata, naspram 11 odsto na hemioterapiji.
Zašto je RAS važan
Mutacije gena iz porodice RAS pokreću veliku većinu slučajeva raka pankreasa i decenijama su smatrane metom koju lijekovi ne mogu pogoditi. Američko udruženje za istraživanje raka (AACR) navodi da je to „prvi pan-RAS inhibitor odobren za bilo koju vrstu raka“. FDA je odluku donijela oko šest i po mjeseci prije zadatog roka.
Izvori i reference
- I.FDAFDA approves daraxonrasib for metastatic pancreatic adenocarcinoma🔗 https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-daraxonrasib-metastatic-pancreatic-adenocarcinoma
- II.AACRFDA approves daraxonrasib as first RAS inhibitor for pancreatic cancer🔗 https://www.aacr.org/patients-caregivers/progress-against-cancer/fda-approves-daraxonrasib-as-first-ras-inhibitor-for-pancreatic-cancer/
Nastavite čitati
Odabrani veliki tekstovi za nastavak čitanja.
VELIKI TEKSTReferendum na benzinskoj pumpi: kako je rat s Iranom Trumpu oduzeo Kongres
VELIKI TEKSTBaltičko „NATO jezero“ i zamka eskalacije: kako se hibridni rat približava granici otvorenog sukoba
VELIKI TEKSTOpsada koja traje: Mali između džihadističke blokade i ruskog oslonca
VELIKI TEKST
Komentari 0
Još nema komentara.